土壤中放线菌的分离

土壤中放线菌的分离

为了从土壤中分离放线菌，可以采用以下方法：制作高氏一号培养基：高氏一号培养基是一种常用的放线菌培养基，其成分包括可溶性淀粉、硝酸钾、氯化钠、磷酸氢二钾、硫酸镁、硫酸亚铁和琼脂。配制时，先将可溶性淀粉调成糊状，再加入其他成分并加热搅拌溶解，调整pH至7.2~7.4，然后进行高压蒸汽灭菌。‌土壤处理：称取10克土壤，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，加入10%的酚或重铬酸钾以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10^-1菌悬液，然后进行连续稀释，制成10^-3菌悬液。‌接种与培养：用移液管吸取0.1毫升10^-3菌悬液，均匀涂抹在高氏一号培养基上，然后将培养皿倒置于25~30℃的温箱中培养7~10天。如果菌落的硬度较大、干燥致密且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就是放线菌菌落。纯化与保存：挑取放线菌菌落，接种于斜面培养基上，进一步纯化。纯化后的放线菌可以用于后续的实验和研究。‌此外，为了提高放线菌的分离效率，可以采用以下措施：使用抑制剂：重铬酸钾可以有效抑制细菌和真菌的生长，从而增加放线菌的分离效果。‌土壤预处理：对土壤进行热处理（如120℃热处理1小时）或添加抑制剂（如10%的酚），可以减少细菌和霉菌的数量，提高放线菌的获得率。‌为了更深入了解土壤中放线菌的分离过程，可以观看相关视频资料：